Zopiklon
 | Artikel ini membahas mengenai narkotika, psikotropika, dan zat adiktif lainnya. Informasi mengenai zat dan obat-obatan terlarang hanya dimuat demi kepentingan ilmu pengetahuan. Kepemilikan dan pengedaran narkoba adalah tindakan melanggar hukum di berbagai negara. Baca: penyangkalan umum lihat pula: nasihat untuk orang tua. |
 | Artikel ini memberikan informasi dasar tentang topik kesehatan. Informasi dalam artikel ini hanya boleh digunakan untuk penjelasan ilmiah; bukan untuk diagnosis diri dan tidak dapat menggantikan diagnosis medis. Wikipedia tidak memberikan konsultasi medis. Jika Anda perlu bantuan atau hendak berobat, berkonsultasilah dengan tenaga kesehatan profesional. |
 | |
 Atas: struktur molekul zopiklon
Bawah: representasi 3D molekul (S)-zopiklon | |
| Data klinis | |
|---|---|
| Pengucapan | /ˌzoʊpɪkloʊn/ ZOH-pik-lohn |
| Nama dagang | Imovane, Zimovane, Dopareel, dll |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| Kategori kehamilan |
|
| Potensi ketergantungan | Tinggi |
| Potensi kecanduan | Tinggi |
| Rute pemberian | Oral |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum |
|
| Data farmakokinetika | |
| Bioavailabilitas | 75–80%[2] |
| Pengikatan protein | 52–59% |
| Metabolisme | Hati melalui CYP3A4 dan CYP2E1 |
| Waktu paruh eliminasi | ~5 jam (3,5–6,5 jam) ~7–9 jam untuk usia diatas 65 tahun |
| Ekskresi | Urine (80%) |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS |
|
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEBI |
|
| ChEMBL |
|
| Ligan PDB | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.051.018  |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C17H17ClN6O3 |
| Massa molar | 388,81 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
| Â Â (verify) | |
Zopiklon adalah obat nonbenzodiazepin golongan siklopirolona yang digunakan untuk mengobati insomnia. Meskipun secara molekuler berbeda dari obat benzodiazepin, mekanisme kerjanya serupa; ia meningkatkan transmisi normal neurotransmiter asam aminobutirat gamma (GABA) di sistem saraf pusat, melalui modulasi alosterik positif pada neuron GABAA.
Di Amerika Serikat, zopiclone tidak tersedia secara komersial.[3]
Zopiclone dikenal secara umum sebagai "obat Z". Obat golongan Z lainnya termasuk zaleplon dan zolpidem dan awalnya dianggap kurang adiktif dibandingkan benzodiazepin. Namun, penilaian ini telah sedikit berubah dalam beberapa tahun terakhir karena kasus kecanduan dan habituasi telah dilaporkan. Zopiklon direkomendasikan untuk diminum dengan dosis efektif terendah, dengan durasi 2–3 minggu untuk insomnia jangka pendek.[4] Penggunaan setiap hari atau terus menerus biasanya tidak disarankan, dan harus berhati-hati ketika senyawa ini digunakan bersamaan dengan benzodiazepin, sedatif, atau obat lain yang memengaruhi sistem saraf pusat.[5]
Sejarah
Zopiklon dikembangkan dan pertama kali diperkenalkan pada tahun 1986 oleh Rhône-Poulenc S.A., yang sekarang menjadi bagian dari Sanofi, produsen utama di seluruh dunia. Awalnya, obat ini dipromosikan sebagai peningkatan dari benzodiazepin, tetapi metaanalisis baru-baru ini menemukan bahwa obat ini tidak lebih baik daripada benzodiazepin dalam aspek apa pun yang dinilai.[6] Pada tanggal 4 April 2005, Badan Narkotika Amerika Serikat memasukkan zopiklon ke dalam daftar golongan IV, karena bukti bahwa obat ini memiliki sifat adiktif yang mirip dengan benzodiazepin.
Zopiklon, seperti yang secara tradisional dijual di seluruh dunia, adalah campuran rasemat dari dua stereoisomer, yang hanya satu di antaranya yang aktif.[7][8]
Penggunaan Medis
Zopiklon digunakan untuk pengobatan jangka pendek insomnia di mana kesulitan memulai tidur atau mempertahankan tidur merupakan gejala yang menonjol. Penggunaan jangka panjang tidak dianjurkan, karena dapat terjadi toleransi, ketergantungan, dan kecanduan.[9][10] Sebuah studi berkualitas rendah menemukan bahwa zopiklon tidak efektif dalam meningkatkan kualitas tidur atau menambah waktu tidur pada pekerja bergilir, dan penelitian lebih lanjut di bidang ini telah direkomendasikan.[11]
Terapi perilaku kognitif telah terbukti lebih unggul daripada zopiklon dalam pengobatan insomnia dan telah terbukti memiliki efek jangka panjang pada kualitas tidur setidaknya selama satu tahun setelah terapi.[12][13][14][15]
Penggunaan jangka panjang obat-obatan golongan Z termasuk zopiklon telah dikaitkan dengan ketergantungan, gejala sakau, dan gangguan kognitif.[16]
Pendekatan alternatif seperti modifikasi gaya hidup, suplementasi melatonin, mindfulness, dan beberapa obat herbal tradisional (misalnya ashwagandha, brahmi, jatamansi) telah dieksplorasi sebagai pilihan pendukung untuk mengatasi insomnia, meskipun penelitian klinis lebih lanjut masih diperlukan.
Populasi spesifik
Lansia
Mirip dengan benzodiazepin lain dan obat hipnotik nonbenzodiazepin, zopiklon menyebabkan gangguan keseimbangan tubuh dan kestabilan berdiri pada individu yang terbangun di malam hari atau keesokan paginya. Jatuh dan patah tulang pinggul sering dilaporkan. Kombinasi dengan konsumsi alkohol meningkatkan gangguan ini. Toleransi parsial, tetapi tidak lengkap, berkembang terhadap gangguan ini.[17] Zopiklon meningkatkan goyangan postural dan meningkatkan jumlah jatuh pada orang lanjut usia, serta efek samping kognitif. Jatuh merupakan penyebab kematian yang signifikan pada orang lanjut usia.[18][19][20]
Tinjauan ekstensif terhadap literatur medis mengenai penanganan insomnia pada lansia menemukan bahwa terdapat banyak bukti mengenai efektivitas dan manfaat jangka panjang pengobatan non-obat untuk insomnia. Dibandingkan dengan benzodiazepin, sedatif-hipnotik nonbenzodiazepin seperti zopiklon menawarkan sedikit atau bahkan tidak ada keuntungan dalam hal efektivitas atau tolerabilitas pada lansia. Agen yang lebih baru seperti agonis reseptor melatonin mungkin lebih cocok dan efektif untuk penanganan insomnia kronis pada lansia. Penggunaan jangka panjang sedatif-hipnotik untuk insomnia tidak memiliki dasar bukti dan tidak dianjurkan karena alasan yang mencakup kekhawatiran tentang potensi efek samping obat seperti gangguan kognitif (amnesia anterograde), sedasi siang hari, inkoordinasi motorik, dan peningkatan risiko kecelakaan kendaraan bermotor dan jatuh. Selain itu, efektivitas dan keamanan penggunaan jangka panjang obat hipnotik nonbenzodiazepin masih perlu ditentukan.[21]
Penyakit hati
Pasien dengan penyakit hati menghilangkan zopiklon jauh lebih lambat daripada pasien normal dan selain itu mengalami efek farmakologis obat yang berlebihan.[22]
Reaksi merugikan
Obat tidur termasuk zopiklon telah dikaitkan dengan peningkatan risiko kematian.[23]Â Formularium Nasional Britania Raya menyatakan reaksi merugikan sebagai berikut: "gangguan rasa (beberapa melaporkan rasa logam); lebih jarang mual, muntah, pusing, mengantuk, mulut kering, sakit kepala; jarang amnesia, kebingungan, depresi, halusinasi, mimpi buruk; sangat jarang pusing, inkoordinasi, efek paradoks [...] dan berjalan sambil tidur juga dilaporkan".[24]
Kontraindikasi
Zopiklone menyebabkan gangguan kemampuan mengemudi yang mirip dengan benzodiazepin. Pengguna jangka panjang obat hipnotik untuk gangguan tidur hanya mengembangkan toleransi parsial terhadap efek merugikan pada mengemudi, dengan pengguna obat hipnotik bahkan setelah satu tahun penggunaan masih menunjukkan peningkatan angka kecelakaan kendaraan bermotor.[25] Pasien yang mengemudikan kendaraan bermotor sebaiknya tidak mengonsumsi zopiklon karena terdapat peningkatan risiko kecelakaan yang signifikan pada pengguna zopiklon.[26] Zopiklon menyebabkan gangguan fungsi psikomotor.[27][28] Mengemudi atau mengoperasikan mesin sebaiknya dihindari setelah mengonsumsi zopiklon karena efeknya dapat berlanjut hingga hari berikutnya, termasuk gangguan koordinasi mata-tangan.[29][30]
Sebuah studi buta ganda tentang efek beberapa obat hipnotik terhadap kinerja, yang relevan dengan personel militer yang mungkin harus dibangunkan untuk melaksanakan tugas, menemukan bahwa obat-obatan yang tercantum dalam urutan peningkatan durasi dampak kinerja adalah melatonin (tanpa dampak), zaleplon, temazepam, dan zopiklon. Efek pada waktu reaksi serial (SRT), penalaran logis (LRT), pengurangan serial (SST), dan multitasking (MT) diukur. Untuk zaleplon (10 mg), zopiklon (7,5 mg) dan temazepam (15 mg), masing-masing waktu untuk memulihkan kinerja normal untuk SRT adalah 3,25; 6,25; dan 5,25 jam, untuk LRT 3,25; >6,25; dan 4,25 jam, untuk SST 2,25; >6,25; dan 4,25 jam, dan untuk MT 2,25; 4,25; dan 3,25 jam. Studi ini tidak mempertimbangkan efektivitas obat-obatan tersebut terhadap tidur.[31]
EEG dan tidur
Zopiklon menyebabkan perubahan serupa pada pembacaan EEG dan arsitektur tidur seperti benzodiazepin dan menyebabkan gangguan pada arsitektur tidur saat penghentian sebagai bagian dari efek reboundnya.[32][33] Zopiklon mengurangi gelombang delta (tidur gelombang lambat) dan jumlah gelombang delta amplitudo tinggi sambil meningkatkan gelombang amplitudo rendah.[34] Zopiklon mengurangi total waktu yang dihabiskan dalam tidur REM serta menunda permulaannya.[35][36] Dalam studi EEG, zopiklon secara signifikan meningkatkan energi pita frekuensi beta, meningkatkan tahap 2. Zopiklon kurang selektif terhadap situs α1 dan memiliki afinitas yang lebih tinggi terhadap situs α2 daripada zaleplon. Oleh karena itu, zopiklon secara farmakologis sangat mirip dengan benzodiazepin.[37]
Overdosis
Zopiklon terkadang digunakan sebagai metode bunuh diri.[38] Ia memiliki indeks kematian yang mirip dengan obat benzodiazepin (kecuali temazepam), yang sangat toksik jika overdosis.[39][40] Kematian telah terjadi akibat overdosis zopiklon, baik sendirian maupun dikombinasikan dengan obat lain.[41][42][43] Overdosis zopiklon dapat menyebabkan sedasi berlebihan dan penurunan fungsi pernapasan yang dapat berkembang menjadi koma dan kemungkinan kematian.[44] Zopiklon yang dikombinasikan dengan alkohol, opiat, atau depresan sistem saraf pusat lainnya bahkan lebih mungkin menyebabkan overdosis fatal. Overdosis zopiklon dapat diobati dengan antagonis reseptor benzodiazepin GABAA flumazenil, yang menggeser zopiklon dari tempat pengikatannya, sehingga dengan cepat membalikkan efeknya.[45][46] Efek serius pada jantung juga dapat terjadi akibat overdosis zopiklon[47][48] bila dikombinasikan dengan piperazina.[49]
Sertifikat kematian menunjukkan jumlah kematian terkait zopiklon semakin meningkat.[50] Bila diminum sendiri biasanya tidak fatal; tetapi bila dicampur dengan alkohol atau obat lain seperti opioid, atau pada pasien dengan gangguan pernapasan atau hati, risiko overdosis serius dan fatal meningkat.[51][52]
Interaksi
Zopiklon juga berinteraksi dengan trimipramin dan kafein.[53][54]
Alkohol memiliki efek aditif bila dikombinasikan dengan zopiklon, meningkatkan efek samping termasuk potensi overdosis zopiklon secara signifikan.[55][56] Karena risiko ini dan peningkatan risiko ketergantungan, alkohol harus dihindari saat menggunakan zopiklon.[55]
Eritromisin tampaknya meningkatkan laju penyerapan zopiklon dan memperpanjang waktu paruh eliminasinya, yang menyebabkan peningkatan kadar plasma dan efek yang lebih nyata. Itrakonazol memiliki efek yang serupa pada farmakokinetik zopiklon seperti eritromisin. Lansia mungkin sangat sensitif terhadap interaksi obat eritromisin dan itrakonazol dengan zopiklon. Pengurangan dosis sementara selama terapi kombinasi mungkin diperlukan, terutama pada lansia.[57][58] Rifampisin menyebabkan penurunan waktu paruh zopiklon dan kadar plasma puncak yang sangat signifikan, yang mengakibatkan penurunan besar pada efek hipnotik zopiklon. Fenitoin dan karbamazepin juga dapat memicu interaksi serupa.[59] Ketokonazol dan sulfafenazol mengganggu metabolisme zopiklon.[60] Nefazodon mengganggu metabolisme zopiklon yang menyebabkan peningkatan kadar zopiklon dan sedasi yang nyata pada hari berikutnya.[61]
Farmakologi
Sifat farmakologis terapeutik zopiklon meliputi sifat hipnotik, anksiolitik, antikejang, dan miorelaksan.[62] Zopiklon dan benzodiazepin berikatan dengan tempat yang sama pada reseptor GABAA, menyebabkan peningkatan aksi GABA untuk menghasilkan efek terapeutik dan efek samping zopiklon. Metabolit zopiklon (desmetilzopiklon) juga aktif secara farmakologis, meskipun sebagian besar memiliki sifat anksiolitik. Satu studi menemukan sedikit selektivitas zopiklon pada subunit α1 dan α5,[63] meskipun dianggap tidak selektif dalam pengikatannya pada reseptor GABAA yang mengandung subunit α1, α2, α3, dan α5. Desmetilzopiklon telah ditemukan memiliki sifat agonis parsial, tidak seperti obat induknya (zopiklon) yang merupakan agonis penuh.[64] Mekanisme kerja zopiklon mirip dengan benzodiazepin, dengan efek serupa pada aktivitas lokomotor serta pada pergantian dopamin dan serotonin.[65][66]
Sebuah metaanalisis uji klinis terkontrol secara acak yang membandingkan benzodiazepin dengan zopiklon atau obat Z lainnya seperti zolpidem dan zaleplon menemukan sedikit perbedaan yang jelas dan konsisten antara zopiklon dan benzodiazepin dalam latensi awal tidur, durasi tidur total, jumlah terbangun, kualitas tidur, efek samping, toleransi, insomnia rebound, dan kewaspadaan siang hari.[67] Zopiklon termasuk dalam keluarga obat siklopirolona. Meskipun secara molekuler berbeda dari benzodiazepin, zopiklon memiliki profil farmakologis yang hampir identik dengan benzodiazepin, termasuk sifat anksiolitik. Mekanisme kerjanya adalah dengan mengikat situs benzodiazepin dan bertindak sebagai agonis penuh, yang pada gilirannya memodulasi reseptor GABAA yang sensitif terhadap benzodiazepin secara positif dan meningkatkan pengikatan GABA pada reseptor GABAA untuk menghasilkan sifat farmakologis zopiklon.[68][69][70] Selain sifat farmakologis benzodiazepin zopiklon, ia juga memiliki beberapa sifat seperti barbiturat.[71][72]
Farmakokinetik
Setelah pemberian oral, zopiklon diserap dengan cepat, dengan bioavailabilitas sekitar 75–80%. Waktu untuk mencapai konsentrasi plasma puncak adalah 1–2 jam. Makanan tinggi lemak sebelum pemberian zopiklon tidak mengubah penyerapan (seperti yang diukur dengan AUC), tetapi mengurangi kadar plasma puncak dan menunda terjadinya, sehingga dapat menunda timbulnya efek terapeutik.
Ikatan protein plasma zopiklon dilaporkan lemah, antara 45 dan 80% (rata-rata 52–59%). Obat ini didistribusikan dengan cepat dan luas ke jaringan tubuh termasuk otak, dan diekskresikan dalam urine, air liur, dan ASI. Zopiklon sebagian dimetabolisme secara ekstensif di hati untuk membentuk turunan N-demetilasi aktif (N-desmetilzopiklon) dan zopiklon-N-oksida yang tidak aktif. Enzim hati yang memainkan peran paling signifikan dalam metabolisme zopiklon adalah CYP3A4 dan CYP2E1. Selain itu, sekitar 50% dari dosis yang diberikan didekarboksilasi dan diekskresikan melalui paru-paru. Dalam urine, metabolit N-demetil dan N-oksida menyumbang 30% dari dosis awal. Antara 7 dan 10% zopiklon ditemukan dalam urine, menunjukkan metabolisme obat yang ekstensif sebelum diekskresikan. Waktu paruh eliminasi terminal zopiklon berkisar antara 3,5 hingga 6,5 ​​jam (rata-rata 5 jam).[2]
Farmakokinetik zopiklon pada manusia bersifat stereoselektif. Setelah pemberian oral campuran rasemat, nilai Cmax (waktu mencapai konsentrasi plasma maksimum), area di bawah kurva konsentrasi-waktu plasma (AUC), dan waktu paruh eliminasi terminal lebih tinggi untuk enantiomer dekstrorotatori, karena klirens total yang lebih lambat dan volume distribusi yang lebih kecil (dikoreksi oleh bioavailabilitas), dibandingkan dengan enantiomer levorotatori. Dalam urin, konsentrasi enantiomer dekstrorotatori dari metabolit N-demetil dan N-oksida lebih tinggi daripada konsentrasi antipoda masing-masing.
Farmakokinetika zopiklon berubah karena penuaan dan dipengaruhi oleh fungsi ginjal dan hati.[73] Pada gagal ginjal kronis berat, nilai area di bawah kurva untuk zopiklon lebih besar dan waktu paruh yang terkait dengan konstanta laju eliminasi lebih lama, tetapi perubahan ini tidak dianggap signifikan secara klinis.[74] Jenis kelamin dan ras tidak ditemukan berinteraksi dengan farmakokinetik zopiklon.[2]
Kimia
Titik lebur zopiklon adalah 178 °C. Kelarutan zopiklon dalam air, pada suhu ruang (25 °C) adalah 0,151 mg/mL. Nilai logP zopiklon adalah 0,8.[75]
Deteksi dalam cairan biologis
Zopiklon dapat diukur dalam darah, plasma, atau urine dengan metode kromatografi. Konsentrasi plasma biasanya kurang dari 100 μg/L selama penggunaan terapeutik, tetapi seringkali melebihi 100 μg/L pada pengemudi kendaraan bermotor yang ditangkap karena gangguan kemampuan mengemudi dan dapat melebihi 1000 μg/L pada pasien yang keracunan akut. Konsentrasi darah post mortem biasanya berkisar antara 400 hingga 3900 μg/L pada korban overdosis akut yang fatal.[76][77][78]
Masyarakat dan budaya
Penggunaan rekreasional
Zopiklon berpotensi untuk digunakan secara non-medis, peningkatan dosis, dan kecanduan obat. Obat ini diminum secara oral dan terkadang secara intravena bila digunakan secara non-medis, dan sering dikombinasikan dengan alkohol untuk mencapai euforia. Pasien yang menyalahgunakan obat ini juga berisiko mengalami kecanduan. Gejala sakau dapat terlihat setelah penggunaan jangka panjang dosis normal bahkan setelah regimen pengurangan bertahap. Kompendium Farmasi dan Spesialisasi merekomendasikan resep zopiklon tidak melebihi 7 hingga 10 hari, karena kekhawatiran akan kecanduan, toleransi, dan ketergantungan fisik.[79] Dua jenis penyalahgunaan obat dapat terjadi: penyalahgunaan rekreasional, di mana obat diminum untuk mencapai efek euforia, atau ketika obat terus digunakan dalam jangka panjang tanpa persetujuan medis.[80][81] Zopiklon mungkin lebih adiktif daripada benzodiazepin.[82] Mereka yang memiliki riwayat penyalahgunaan zat atau gangguan kesehatan mental mungkin berisiko lebih tinggi mengalami penyalahgunaan zopiklon dosis tinggi.[83] Penyalahgunaan zopiklon dosis tinggi dan meningkatnya popularitas di kalangan pengguna zat yang telah diresepkan zopiklon[84][butuh klarifikasi] Gejala kecanduan zopiklon dapat meliputi depresi, disforia, keputusasaan, lambat berpikir, isolasi sosial, kekhawatiran, anhedonia seksual, dan kegugupan.[85]
Zopiklon dan sedatif-hipnotik lainnya sering terdeteksi pada kasus orang yang diduga mengemudi di bawah pengaruh obat-obatan. Sedatif lainnya termasuk benzodiazepin dan zolpidem juga ditemukan dalam jumlah tinggi pada pengemudi yang diduga mengemudi di bawah pengaruh obat-obatan. Banyak pengemudi memiliki kadar benzodiazepin, zolpidem, dan zopiklon dalam darah yang jauh melebihi kisaran dosis terapeutik dan seringkali dikombinasikan dengan alkohol, obat resep ilegal, atau obat resep yang adiktif, yang menunjukkan potensi penggunaan benzodiazepin, zolpidem, dan zopiklon secara non-medis yang tinggi.[86][87] Zopiklon, yang pada dosis yang diresepkan menyebabkan gangguan sedang pada hari berikutnya, diperkirakan meningkatkan risiko kecelakaan kendaraan hingga 50%, menyebabkan peningkatan 503 kecelakaan tambahan per 100.000 orang. Zaleplon atau obat tidur lain yang tidak menyebabkan gangguan direkomendasikan untuk digunakan sebagai pengganti zopiklon untuk mengurangi kecelakaan lalu lintas.[88] Seperti halnya obat hipnotik lainnya, zopiklon terkadang digunakan untuk melakukan tindakan kriminal seperti penyerangan seksual.[89]
Zopiklon memiliki toleransi silang dengan barbiturat dan mampu menekan gejala penarikan barbiturat. Dalam penelitian pada monyet, obat ini sering diberikan sendiri secara intravena, yang menunjukkan risiko kecanduan yang tinggi.[90]
Zopiklon termasuk dalam sepuluh obat teratas yang diperoleh menggunakan resep palsu di Prancis.[2]
Referensi
- ↑ "Therapeutic Goods (Poisons Standard— June 2025) Instrument 2025" (pdf). Therapeutic Goods Administration (TGA). May 2025. Diakses tanggal 31 August 2025.
- 1 2 3 4 "Assessment of Zopiclone". World Health Organization. Essential Medicines and Health Products. World Health Organization. 2006. hlm. 9 (Section 5. Pharmacokinetics). Diakses tanggal 5 December 2015.
- ↑ "Zopiclone consumer information from". Drugs.com. Diakses tanggal 2013-06-06.
- ↑ "Chapter 3 - The technologies, section 3.4", Clinical need and practice - Guidance on the use of zaleplon, zolpidem and zopiclone for the short-term management of insomnia, National Institute for Health and Care Excellence (NICE), 28 April 2004, Technology appraisal guidance [TA77],
This guidance will be reviewed if there is new evidence.
Current as of 8 June 2023 - ↑ Van Der Kleijn E (1989). "Effects of zopiclone and temazepam on sleep, behaviour and mood during the day". European Journal of Clinical Pharmacology. 36 (3): 247–251. doi:10.1007/BF00558155. ISSN 0031-6970. PMID 2744064.
- ↑ Holbrook AM, Crowther R, Lotter A, Cheng C, King D (January 2000). "Meta-analysis of benzodiazepine use in the treatment of insomnia". CMAJ. 162 (2): 225–233. PMC 1232276. PMID 10674059.
- ↑ Blaschke G, Hempel G, Müller WE (1993). "Preparative and analytical separation of the zopiclone enantiomers and determination of their affinity to the benzodiazepine receptor binding site". Chirality. 5 (6): 419–421. doi:10.1002/chir.530050605. PMID 8398600.
- ↑ Fernandez C, Maradeix V, Gimenez F, Thuillier A, Farinotti R (November 1993). "Pharmacokinetics of zopiclone and its enantiomers in Caucasian young healthy volunteers". Drug Metabolism and Disposition. 21 (6): 1125–1128. doi:10.1016/S0090-9556(25)08209-1. PMID 7905394.
- ↑ "What's wrong with prescribing hypnotics?". Drug and Therapeutics Bulletin. 42 (12): 89–93. December 2004. doi:10.1136/dtb.2004.421289. PMID 15587763. S2CID 40188442.
- ↑ Touitou Y (July 2007). "[Sleep disorders and hypnotic agents: medical, social and economical impact]". Annales Pharmaceutiques Françaises (dalam bahasa Prancis). 65 (4): 230–238. doi:10.1016/s0003-4509(07)90041-3. PMID 17652991.
- ↑ Liira J, Verbeek JH, Costa G, Driscoll TR, Sallinen M, Isotalo LK, et al. (August 2014). "Pharmacological interventions for sleepiness and sleep disturbances caused by shift work". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2014 (8) CD009776. doi:10.1002/14651858.CD009776.pub2. PMC 10025070. PMID 25113164.
- ↑ "Cognitive therapy superior to zopiclone for insomnia". The Journal of Family Practice. 55 (10): 845. October 2006. PMID 17089469.
- ↑ Baillargeon L, Landreville P, Verreault R, Beauchemin JP, Grégoire JP, Morin CM (November 2003). "Discontinuation of benzodiazepines among older insomniac adults treated with cognitive-behavioural therapy combined with gradual tapering: a randomized trial". CMAJ. 169 (10): 1015–1020. PMC 236226. PMID 14609970.
- ↑ Sivertsen B, Omvik S, Pallesen S, Bjorvatn B, Havik OE, Kvale G, et al. (June 2006). "Cognitive behavioral therapy vs zopiclone for treatment of chronic primary insomnia in older adults: a randomized controlled trial". JAMA. 295 (24): 2851–2858. doi:10.1001/jama.295.24.2851. PMID 16804151.
- ↑ Morgan K, Dixon S, Mathers N, Thompson J, Tomeny M (February 2004). "Psychological treatment for insomnia in the regulation of long-term hypnotic drug use". Health Technology Assessment. 8 (8): iii–iv, 1–68. doi:10.3310/hta8080. PMID 14960254.
- ↑ "Zopiclone and Insomnia: Uses, Risks, and Alternatives - Shop Zopiclone Direct UK". 13 September 2025.
- ↑ Mets MA, Volkerts ER, Olivier B, Verster JC (August 2010). "Effect of hypnotic drugs on body balance and standing steadiness". Sleep Medicine Reviews. 14 (4): 259–267. doi:10.1016/j.smrv.2009.10.008. PMID 20171127.
- ↑ Tada K, Sato Y, Sakai T, Ueda N, Kasamo K, Kojima T (1994). "Effects of zopiclone, triazolam, and nitrazepam on standing steadiness". Neuropsychobiology. 29 (1): 17–22. doi:10.1159/000119057. PMID 8127419.
- ↑ Allain H, Bentué-Ferrer D, Tarral A, Gandon JM (July 2003). "Effects on postural oscillation and memory functions of a single dose of zolpidem 5 mg, zopiclone 3.75 mg and lormetazepam 1 mg in elderly healthy subjects. A randomized, cross-over, double-blind study versus placebo". European Journal of Clinical Pharmacology. 59 (3): 179–188. doi:10.1007/s00228-003-0591-5. PMID 12756510. S2CID 13440208.
- ↑ Antai-Otong D (August 2006). "The art of prescribing. Risks and benefits of non-benzodiazepine receptor agonists in the treatment of acute primary insomnia in older adults". Perspectives in Psychiatric Care. 42 (3): 196–200. doi:10.1111/j.1744-6163.2006.00070.x. PMID 16916422.
- ↑ Bain KT (June 2006). "Management of chronic insomnia in elderly persons". The American Journal of Geriatric Pharmacotherapy. 4 (2): 168–192. doi:10.1016/j.amjopharm.2006.06.006. PMID 16860264.
- ↑ Parker G, Roberts CJ (September 1983). "Plasma concentrations and central nervous system effects of the new hypnotic agent zopiclone in patients with chronic liver disease". British Journal of Clinical Pharmacology. 16 (3): 259–265. doi:10.1111/j.1365-2125.1983.tb02159.x. PMC 1428012. PMID 6626417.
- ↑ Kripke DF (February 2016). "Mortality Risk of Hypnotics: Strengths and Limits of Evidence" (PDF). Drug Safety. 39 (2): 93–107. doi:10.1007/s40264-015-0362-0. PMID 26563222. S2CID 7946506.
- ↑ "Zopiclone", British National Formulary, National Institute for Health and Care Excellence, 19 September 2016, diarsipkan dari asli tanggal 9 October 2016, diakses tanggal 2 October 2016
- ↑ Staner L, Ertlé S, Boeijinga P, Rinaudo G, Arnal MA, Muzet A, et al. (October 2005). "Next-day residual effects of hypnotics in DSM-IV primary insomnia: a driving simulator study with simultaneous electroencephalogram monitoring". Psychopharmacology. 181 (4): 790–798. doi:10.1007/s00213-005-0082-8. PMID 16025317. S2CID 26351598.
- ↑ Barbone F, McMahon AD, Davey PG, Morris AD, Reid IC, McDevitt DG, et al. (October 1998). "Association of road-traffic accidents with benzodiazepine use". Lancet. 352 (9137): 1331–1336. doi:10.1016/S0140-6736(98)04087-2. PMID 9802269. S2CID 40825194.
- ↑ Yasui M, Kato A, Kanemasa T, Murata S, Nishitomi K, Koike K, et al. (June 2005). "[Pharmacological profiles of benzodiazepinergic hypnotics and correlations with receptor subtypes]". Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi = Japanese Journal of Psychopharmacology. 25 (3): 143–151. PMID 16045197.
- ↑ Rettig HC, de Haan P, Zuurmond WW, von Leeuwen L (December 1990). "Effects of hypnotics on sleep and psychomotor performance. A double-blind randomised study of lormetazepam, midazolam and zopiclone". Anaesthesia. 45 (12): 1079–1082. doi:10.1111/j.1365-2044.1990.tb14896.x. PMID 2278337. S2CID 36841164.
- ↑ Lader M, Denney SC (1982). "A double-blind study to establish the residual effects of zopiclone on performance in healthy volunteers". International Pharmacopsychiatry. 17 (Suppl 2): 98–108. PMID 7188379.
- ↑ Billiard M, Besset A, de Lustrac C, Brissaud L (1987). "Dose-response effects of zopiclone on night sleep and on nighttime and daytime functioning". Sleep. 10 (Suppl 1): 27–34. doi:10.1093/sleep/10.suppl_1.27. PMID 3326113.
- ↑ Paul MA, Gray G, Kenny G, Pigeau RA (December 2003). "Impact of melatonin, zaleplon, zopiclone, and temazepam on psychomotor performance". Aviation, Space, and Environmental Medicine. 74 (12). Aerospace Medical Association: 1263–1270. PMID 14692469.
- ↑ Trachsel L, Dijk DJ, Brunner DP, Klene C, Borbély AA (February 1990). "Effect of zopiclone and midazolam on sleep and EEG spectra in a phase-advanced sleep schedule". Neuropsychopharmacology. 3 (1): 11–18. PMID 2306331.
- ↑ Mann K, Bauer H, Hiemke C, Röschke J, Wetzel H, Benkert O (August 1996). "Acute, subchronic and discontinuation effects of zopiclone on sleep EEG and nocturnal melatonin secretion". Eur Neuropsychopharmacol. 6 (3): 163–168. doi:10.1016/0924-977X(96)00014-4. PMID 8880074. S2CID 25259646.
- ↑ Wright NA, Belyavin A, Borland RG, Nicholson AN (June 1986). "Modulation of delta activity by hypnotics in middle-aged subjects: studies with a benzodiazepine (flurazepam) and a cyclopyrrolone (zopiclone)". Sleep. 9 (2): 348–352. doi:10.1093/sleep/9.2.348. PMID 3505734.
- ↑ Kim YD, Zhuang HY, Tsutsumi M, Okabe A, Kurachi M, Kamikawa Y (October 1993). "Comparison of the effect of zopiclone and brotizolam on sleep EEG by quantitative evaluation in healthy young women". Sleep. 16 (7): 655–661. doi:10.1093/sleep/16.7.655. PMID 8290860.
- ↑ Kanno O, Watanabe H, Kazamatsuri H (March 1993). "Effects of zopiclone, flunitrazepam, triazolam and levomepromazine on the transient change in sleep-wake schedule: polygraphic study, and the evaluation of sleep and daytime condition". Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 17 (2): 229–239. doi:10.1016/0278-5846(93)90044-S. PMID 8430216. S2CID 54285586.
- ↑ Noguchi H, Kitazumi K, Mori M, Shiba T (March 2004). "Electroencephalographic properties of zaleplon, a non-benzodiazepine sedative/hypnotic, in rats". Journal of Pharmacological Sciences. 94 (3): 246–251. doi:10.1254/jphs.94.246. PMID 15037809.
- ↑ Mannaert E, Tytgat J, Daenens P (November 1996). "Detection and quantification of the hypnotic zopiclone, connected with an uncommon case of drowning". Forensic Science International. 83 (1): 67–72. doi:10.1016/0379-0738(96)02018-X. PMID 8939015.
- ↑ Buckley NA, Dawson AH, Whyte IM, McManus P, Ferguson N.Correlations between prescriptions and drugs taken in self-poisoning: Implications for prescribers and drug regulation. Med J Aust (in press)
- ↑ Buckley NA, Dawson AH, Whyte IM, O'Connell DL (January 1995). "Relative toxicity of benzodiazepines in overdose". BMJ. 310 (6974): 219–221. doi:10.1136/bmj.310.6974.219. PMC 2548618. PMID 7866122.
- ↑ Meatherall RC (March 1997). "Zopiclone fatality in a hospitalized patient". Journal of Forensic Sciences. 42 (2): 340–343. doi:10.1520/JFS14125J. PMID 9068198.
- ↑ Van Bocxlaer J, Meyer E, Clauwaert K, Lambert W, Piette M, De Leenheer A (1996). "Analysis of zopiclone (Imovane) in postmortem specimens by GC-MS and HPLC with diode-array detection". Journal of Analytical Toxicology. 20 (1): 52–54. doi:10.1093/jat/20.1.52. PMID 8837952.
- ↑ Yamazaki M, Terada M, Mitsukuni Y, Yoshimura M (August 1998). "[An autopsy case of poisoning by neuropsychopharmaceuticals including zopiclone]". Nihon Hoigaku Zasshi = the Japanese Journal of Legal Medicine (dalam bahasa Jepang). 52 (4): 245–252. PMID 9893443.
- ↑ Boniface PJ, Russell SG (1996). "Two cases of fatal zopiclone overdose". Journal of Analytical Toxicology. 20 (2): 131–133. doi:10.1093/jat/20.2.131. PMID 8868406.
- ↑ Cienki JJ, Burkhart KK, Donovan JW (2005). "Zopiclone overdose responsive to flumazenil". Clinical Toxicology. 43 (5): 385–386. doi:10.1081/clt-200058944. PMID 16235515. S2CID 41701825.
- ↑ Pounder DJ, Davies JI (May 1994). "Zopiclone poisoning: tissue distribution and potential for postmortem diffusion". Forensic Science International. 65 (3): 177–183. doi:10.1016/0379-0738(94)90273-9. PMID 8039775.
- ↑ Regouby Y, Delomez G, Tisserant A (1990). "[First-degree heart block caused by voluntary zopiclone poisoning]". Therapie (dalam bahasa Prancis). 45 (2): 162. PMID 2353332.
- ↑ Regouby Y, Delomez G, Tisserant A (1989). "[Auriculo-ventricular block during voluntary poisoning with zopiclone]". Therapie (dalam bahasa Prancis). 44 (5): 379–380. PMID 2814922.
- ↑ Dart RC (2003). Medical Toxicology. Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 889. ISBN 978-0-7817-2845-4.
- ↑ Carlsten A, Waern M, Holmgren P, Allebeck P (2003). "The role of benzodiazepines in elderly suicides". Scandinavian Journal of Public Health. 31 (3): 224–228. doi:10.1080/14034940210167966. PMID 12850977. S2CID 24102880.
- ↑ Harry P (April 1997). "[Acute poisoning by new psychotropic drugs]". La Revue du Praticien. 47 (7): 731–735. PMID 9183949.
- ↑ Bramness JG, Arnestad M, Karinen R, Hilberg T (September 2001). "Fatal overdose of zopiclone in an elderly woman with bronchogenic carcinoma". Journal of Forensic Sciences. 46 (5): 1247–1249. doi:10.1520/JFS15131J. PMID 11569575.
- ↑ Caille G, du Souich P, Spenard J, Lacasse Y, Vezina M (April 1984). "Pharmacokinetic and clinical parameters of zopiclone and trimipramine when administered simultaneously to volunteers". Biopharmaceutics & Drug Disposition. 5 (2): 117–125. doi:10.1002/bdd.2510050205. PMID 6743780.
- ↑ Mattila ME, Mattila MJ, Nuotto E (April 1992). "Caffeine moderately antagonizes the effects of triazolam and zopiclone on the psychomotor performance of healthy subjects". Pharmacology & Toxicology. 70 (4): 286–289. doi:10.1111/j.1600-0773.1992.tb00473.x. PMID 1351673.
- 1 2 Kuitunen T, Mattila MJ, Seppala T (April 1990). "Actions and interactions of hypnotics on human performance: single doses of zopiclone, triazolam and alcohol". International Clinical Psychopharmacology. 5 (Suppl 2): 115–130. PMID 2201724.
- ↑ Koski A, Ojanperä I, Vuori E (May 2003). "Interaction of alcohol and drugs in fatal poisonings". Human & Experimental Toxicology. 22 (5): 281–287. Bibcode:2003HETox..22..281K. doi:10.1191/0960327103ht324oa. PMID 12774892. S2CID 37777007.
- ↑ Aranko K, Luurila H, Backman JT, Neuvonen PJ, Olkkola KT (October 1994). "The effect of erythromycin on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of zopiclone". British Journal of Clinical Pharmacology. 38 (4): 363–367. doi:10.1111/j.1365-2125.1994.tb04367.x. PMC 1364781. PMID 7833227.
- ↑ Jalava KM, Olkkola KT, Neuvonen PJ (1996). "Effect of itraconazole on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of zopiclone". European Journal of Clinical Pharmacology. 51 (3–4): 331–334. doi:10.1007/s002280050207. PMID 9010708. S2CID 20916689.
- ↑ Villikka K, Kivistö KT, Lamberg TS, Kantola T, Neuvonen PJ (May 1997). "Concentrations and effects of zopiclone are greatly reduced by rifampicin". British Journal of Clinical Pharmacology. 43 (5): 471–474. doi:10.1046/j.1365-2125.1997.00579.x. PMC 2042775. PMID 9159561.
- ↑ Becquemont L, Mouajjah S, Escaffre O, Beaune P, Funck-Brentano C, Jaillon P (September 1999). "Cytochrome P-450 3A4 and 2C8 are involved in zopiclone metabolism". Drug Metabolism and Disposition. 27 (9): 1068–1073. doi:10.1016/S0090-9556(24)15027-1. PMID 10460808. Diarsipkan dari asli tanggal 2005-04-17. Diakses tanggal 2008-12-16.
- ↑ Alderman CP, Gebauer MG, Gilbert AL, Condon JT (November 2001). "Possible interaction of zopiclone and nefazodone". The Annals of Pharmacotherapy. 35 (11): 1378–1380. doi:10.1345/aph.1A074. PMID 11724087. S2CID 38894701.[pranala nonaktif permanen]
- ↑ Röschke J, Mann K, Aldenhoff JB, Benkert O (March 1994). "Functional properties of the brain during sleep under subchronic zopiclone administration in man". European Neuropsychopharmacology. 4 (1): 21–30. doi:10.1016/0924-977X(94)90311-5. PMID 8204993. S2CID 40503805.
- ↑ Petroski RE, Pomeroy JE, Das R, Bowman H, Yang W, Chen AP, et al. (April 2006). "Indiplon is a high-affinity positive allosteric modulator with selectivity for alpha1 subunit-containing GABAA receptors". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 317 (1): 369–377. doi:10.1124/jpet.105.096701. PMID 16399882. S2CID 46510829.
- ↑ Atack JR (August 2003). "Anxioselective compounds acting at the GABA(A) receptor benzodiazepine binding site". Current Drug Targets. CNS and Neurological Disorders. 2 (4): 213–232. doi:10.2174/1568007033482841. PMID 12871032.
- ↑ Liu HJ, Sato K, Shih HC, Shibuya T, Kawamoto H, Kitagawa H (March 1985). "Pharmacologic studies of the central action of zopiclone: effects on locomotor activity and brain monoamines in rats". International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology. 23 (3): 121–128. PMID 2581904.
- ↑ Sato K, Hong YL, Yang MS, Shibuya T, Kawamoto H, Kitagawa H (April 1985). "Pharmacologic studies of central actions of zopiclone: influence on brain monoamines in rats under stressful condition". International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology. 23 (4): 204–210. PMID 2860074.
- ↑ Dündar Y, Dodd S, Strobl J, Boland A, Dickson R, Walley T (July 2004). "Comparative efficacy of newer hypnotic drugs for the short-term management of insomnia: a systematic review and meta-analysis". Human Psychopharmacology. 19 (5): 305–322. doi:10.1002/hup.594. PMID 15252823. S2CID 10888200.
- ↑ Blanchard JC, Julou L (March 1983). "Suriclone: a new cyclopyrrolone derivative recognizing receptors labeled by benzodiazepines in rat hippocampus and cerebellum". Journal of Neurochemistry. 40 (3): 601–607. doi:10.1111/j.1471-4159.1983.tb08023.x. PMID 6298365. S2CID 35732735.
- ↑ Skerritt JH, Johnston GA (May 1983). "Enhancement of GABA binding by benzodiazepines and related anxiolytics". European Journal of Pharmacology. 89 (3–4): 193–198. doi:10.1016/0014-2999(83)90494-6. PMID 6135616.
- ↑ De Deyn PP, Macdonald RL (September 1988). "Effects of non-sedative anxiolytic drugs on responses to GABA and on diazepam-induced enhancement of these responses on mouse neurones in cell culture". British Journal of Pharmacology. 95 (1): 109–120. doi:10.1111/j.1476-5381.1988.tb16554.x. PMC 1854132. PMID 2905900.
- ↑ Julou L, Bardone MC, Blanchard JC, Garret C, Stutzmann JM (1983). "Pharmacological studies on zopiclone". Pharmacology. 27 (Suppl 2): 46–58. doi:10.1159/000137911. PMID 6142468.
- ↑ Blanchard JC, Boireau A, Julou L (1983). "Brain receptors and zopiclone". Pharmacology. 27 (Suppl 2): 59–69. doi:10.1159/000137912. PMID 6322210.
- ↑ Gaillot J, Heusse D, Hougton GW, Marc Aurele J, Dreyfus JF (1982). "Pharmacokinetics and metabolism of zopiclone". International Pharmacopsychiatry. 17 (Suppl 2): 76–91. PMID 7188377.
- ↑ Viron B, De Meyer M, Le Liboux A, Frydman A, Maillard F, Mignon F, et al. (April 1990). "Steady state pharmacokinetics of zopiclone during multiple oral dosing (7.5 mg nocte) in patients with severe chronic renal failure". International Clinical Psychopharmacology. 5 (Suppl 2): 95–104. PMID 2387982.
- ↑ "Zopiclone". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (dalam bahasa Inggris). U.S. National Library of Medicine. Diakses tanggal 11 June 2018.
- ↑ Kratzsch C, Tenberken O, Peters FT, Weber AA, Kraemer T, Maurer HH (August 2004). "Screening, library-assisted identification and validated quantification of 23 benzodiazepines, flumazenil, zaleplone, zolpidem and zopiclone in plasma by liquid chromatography/mass spectrometry with atmospheric pressure chemical ionization". Journal of Mass Spectrometry. 39 (8): 856–72. Bibcode:2004JMSp...39..856K. doi:10.1002/jms.599. PMID 15329838.
- ↑ Gustavsen I, Al-Sammurraie M, Mørland J, Bramness JG (May 2009). "Impairment related to blood drug concentrations of zopiclone and zolpidem compared to alcohol in apprehended drivers". Accident Analysis and Prevention. 41 (3): 462–6. doi:10.1016/j.aap.2009.01.011. PMID 19393793.
- ↑ Baselt R (2008). Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man (Edisi 8th). Foster City, CA: Biomedical Publications. hlm. 1677–1679.
- ↑ Cimolai N (December 2007). "Zopiclone: is it a pharmacologic agent for abuse?". Canadian Family Physician. 53 (12): 2124–2129. PMC 2231551. PMID 18077750.
- ↑ Griffiths RR, Johnson MW (2005). "Relative abuse liability of hypnotic drugs: a conceptual framework and algorithm for differentiating among compounds". The Journal of Clinical Psychiatry. 66 (Suppl 9): 31–41. PMID 16336040.
- ↑ Hoffmann F, Pfannkuche M, Glaeske G (January 2008). "[High usage of zolpidem and zopiclone. Cross-sectional study using claims data]". Der Nervenarzt (dalam bahasa Jerman). 79 (1): 67–72. doi:10.1007/s00115-007-2280-6. PMID 17457554. S2CID 31103719.
- ↑ Bramness JG, Olsen H (May 1998). "[Adverse effects of zopiclone]". Tidsskrift for den Norske Laegeforening (dalam bahasa Norwegia). 118 (13): 2029–2032. PMID 9656789.
- ↑ Ströhle A, Antonijevic IA, Steiger A, Sonntag A (January 1999). "[Dependency of non-benzodiazepine hypnotics. Two case reports]". Der Nervenarzt (dalam bahasa Jerman). 70 (1): 72–75. doi:10.1007/s001150050403. PMID 10087521. S2CID 42630879.
- ↑ Sikdar S (July 1998). "Physical dependence on zopiclone. Prescribing this drug to addicts may give rise to iatrogenic drug misuse". BMJ. 317 (7151): 146. doi:10.1136/bmj.317.7151.146. PMC 1113504. PMID 9657802.
- ↑ Kuntze MF, Bullinger AH, Mueller-Spahn F (September 2002). "Excessive use of zopiclone: a case report" (PDF). Swiss Medical Weekly. 132 (35–36): 523. doi:10.4414/smw.2002.10074. PMID 12506335. S2CID 33400840. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2016-03-03. Diakses tanggal 2008-12-18.
- ↑ Jones AW, Holmgren A, Kugelberg FC (April 2007). "Concentrations of scheduled prescription drugs in blood of impaired drivers: considerations for interpreting the results". Therapeutic Drug Monitoring. 29 (2): 248–260. doi:10.1097/FTD.0b013e31803d3c04. PMID 17417081. S2CID 25511804.
- ↑ Bramness JG, Skurtveit S, Mørland J (August 1999). "[Detection of zopiclone in many drivers--a sign of misuse or abuse]". Tidsskrift for den Norske Laegeforening (dalam bahasa Norwegia). 119 (19): 2820–2821. PMID 10494203.
- ↑ Menzin J, Lang KM, Levy P, Levy E (January 2001). "A general model of the effects of sleep medications on the risk and cost of motor vehicle accidents and its application to France". PharmacoEconomics. 19 (1): 69–78. doi:10.2165/00019053-200119010-00005. PMID 11252547. S2CID 45013069.
- ↑ Kintz P, Villain M, Ludes B (April 2004). "Testing for the undetectable in drug-facilitated sexual assault using hair analyzed by tandem mass spectrometry as evidence". Therapeutic Drug Monitoring. 26 (2): 211–214. doi:10.1097/00007691-200404000-00022. PMID 15228167. S2CID 46445345.
- ↑ Yanagita T (1982). "Dependence potential of zopiclone studied in monkeys". International Pharmacopsychiatry. 17 (2): 216–227. PMID 6892368.
Pranala luar
- Detailed pharmacological information Diarsipkan 2006-04-04 di Wayback Machine.
- Scheduling recommendation (PDF file)
- Details on scheduling
- Erowid zopiclone vault
- Support for zopiclone dependency/addiction Diarsipkan 2015-04-02 di Wayback Machine.
Templat:Hypnotics and sedatives Templat:Insomnia pharmacotherapies
