Isokuersetin

Nama
Nama IUPAC 3-(β-D-Glukopiranosiloksi)-3′,4′,5,7-tetrahidroksiflavona
Nama IUPAC (sistematis) 2-(3,4-Dihidroksifenil)-5,7-dihidroksi-3-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihidroksi-6-(hidroksimetil)oksan-2-il]oksi}-4H-1-benzopiran-4-ona
Nama lain Isokuersitrosida Isokuersitrin Isokuersetin Trifoliin Isotrifolin Trifoliin A Isohiperosida Isotrifoliin Kuersetin-3-glukosida Kuersetin-3-O-glukosida Kuersetin 3-O-β-D-glukopiranosida
Penanda
Nomor CAS	482-35-9 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
ChEBI	CHEBI:68352
ChEMBL	ChEMBL250450
ChemSpider	4444361
DrugBank	DB12665
Nomor EC
KEGG	C05623 Y
PubChem CID	5280804
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	6HN2PC637T Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3041110
InChI InChI=1S/C21H20O12/c22-6-13-15(27)17(29)18(30)21(32-13)33-20-16(28)14-11(26)4-8(23)5-12(14)31-19(20)7-1-2-9(24)10(25)3-7/h1-5,13,15,17-18,21-27,29-30H,6H2/t13-,15-,17+,18-,21+/m1/s1 Key: OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRSA-N InChI=1/C21H20O12/c22-6-13-15(27)17(29)18(30)21(32-13)33-20-16(28)14-11(26)4-8(23)5-12(14)31-19(20)7-1-2-9(24)10(25)3-7/h1-5,13,15,17-18,21-27,29-30H,6H2/t13-,15-,17+,18-,21+/m1/s1 Key: OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRBX
SMILES C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O)O)O
Sifat
Rumus kimia	C21H20O12
Massa molar	464,38 g·mol−1
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Isokuersetin, isokuersitrin, atau isotrifoliin^[1] adalah salah satu senyawa kimia yang termasuk kedalam flavonoid. Senyawa ini adalah 3-O-glukosida dari kuersetin. Isokuersetin dapat diisolasi dari berbagai spesies tumbuhan termasuk Mangifera indica (mangga)^[2] dan Rheum nobile. Senyawa ini juga terdapat pada daun srikaya, Camellia sinensis (tanaman teh).^[3][4] dan Vestia foetida^[5]

Data spektral

Nilai lambda-max untuk isokuersetin adalah 254,8 dan 352,6 nm.

Potensi penggunaan klinis

Isokuersetin saat ini sedang diteliti untuk pencegahan tromboembolisme pada pasien kanker tertentu^[6] dan sebagai agen anti-kelelahan pada pasien kanker ginjal yang diobati dengan sunitinib.^[7]

Terdapat satu laporan kasus mengenai penggunaannya dalam pengobatan prurigo nodularis yang berhasil, yaitu ruam kulit gatal yang sulit diobati.^[8]

Namun, senyawa ini termasuk dalam kategori PAINS (Pan-assay interference compounds).^[9]

Referensi