Artikel ini memberikan informasi dasar tentang topik kesehatan. Informasi dalam artikel ini hanya boleh digunakan untuk penjelasan ilmiah; bukan untuk diagnosis diri dan tidak dapat menggantikan diagnosis medis. Wikipedia tidak memberikan konsultasi medis. Jika Anda perlu bantuan atau hendak berobat, berkonsultasilah dengan tenaga kesehatan profesional.
Obat psikedelik atau umumnya disebut psikedelik saja adalah suatu jenis dari beragam produk obat-obatan yang dikhususkan untuk suatu penggunaan.
Fungsi terbesar dari zat ini adalah menimbulkan "Perubahan pada Otak" dan sekaligus akan mengakibatkan "perubahan dalam persepsi", "suasana hati", "kesadaran", "kognisi", atau "perilaku".
Psilosin (4-HO-DMT) adalah metabolit aktif yang telah mengalami defosforilasi dari alkaloid indolapsilosibin (4-PO-DMT) dan merupakan triptamina tersubstitusi, yang diproduksi oleh ratusan spesies jamur yang mengandung psilosibin. Di antara psikedelik klasik, psilosibin telah menarik minat akademis terbesar terkait kemampuannya untuk mewujudkan pengalaman mistis,[8] meskipun semua psikedelik mampu melakukannya dalam berbagai tingkat. 4-AcO-DMT (O-asetilpsilosin atau psilasetin) adalah analog asetilasi sintetis dari psilosin dan merupakan bakal obat psilosin yang mirip dengan psilosibin.
Meskalin (3,4,5-trimetoksifenetilamina) adalah alkaloid fenetilamina yang ditemukan dalam berbagai spesies kaktus, yang paling terkenal di antaranya adalah peyote (Lophophora williamsii) dan kaktus San Pedro (Echinopsis pachanoi, sinonim: Trichocereus macrogonus var. pachanoi). Meskalin memiliki efek yang sebanding dengan LSD dan psilosibin.[9][halaman dibutuhkan] Penggunaan San Pedro dalam upacara tampaknya ditandai dengan pengalaman spiritual yang relatif kuat, dan insiden pengalaman yang menantang yang rendah.[10]
DMT (N,N-dimetiltriptamina) adalah alkaloid indola yang ditemukan dalam berbagai spesies tumbuhan.[11] Secara tradisional, DMT dikonsumsi oleh suku-suku di Amerika Selatan dalam bentuk ayahuasca. Ramuan yang digunakan terdiri dari tumbuhan yang mengandung DMT serta tumbuhan yang mengandung penghambat oksidase monoamina (MAOI) seperti harmina dan harmalina, yang memungkinkan DMT dikonsumsi secara oral tanpa dinonaktifkan oleh enzim oksidase monoamina (MAO) dalam sistem pencernaan.[12] Versi farmasi ayahuasca disebut pharmahuasca.[13] Di dunia Barat, DMT lebih umum dikonsumsi melalui penguapan DMT basa bebas. Sementara ayahuasca biasanya berlangsung selama beberapa jam, inhalasi memiliki awalan yang diukur dalam hitungan detik dan memiliki efek yang diukur dalam hitungan menit, jauh lebih intens.[14] Khususnya dalam bentuk yang dihisap atau diuapkan, DMT memiliki kemampuan untuk menyebabkan pengguna memasuki alam halusinasi yang sepenuhnya terlepas dari kenyataan, yang biasanya ditandai dengan geometri hiperbolik, dan digambarkan sebagai sesuatu yang sulit dijelaskan secara visual atau verbal.[15] Pengguna juga melaporkan bertemu dan berkomunikasi dengan entitas dalam keadaan halusinasi ini.[16] DMT adalah triptamina tersubstitusi arketipe, yang merupakan kerangka struktural psilosibin, dan pada tingkat yang lebih rendah, lisergamida.
5-MeO-DMT (5-metoksi-N,N-dimetiltriptamina; mebufotenin) adalah 5-metoksitriptamina tersubstitusi yang terbentuk di alam yang pertama kali diidentifikasi memiliki efek psikedelik pada tahun 1960-an.[17][18][19][20][11][21] Senyawa ini ditemukan dalam beberapa tembakau hisap halusinogen dan dalam racun kodok Incilius alvarius (kodok sungai colorado).[17][22][23][24] 5-MeO-DMT sekitar 5 hingga 20 kali lebih kuat berdasarkan berat daripada DMT.[20][25] Senyawa ini menghasilkan efek psikedelik atipikal, termasuk pengalaman yang kuat tetapi relatif tidak adanya efek visual, dengan pengalaman ini sering digambarkan sebagai whiteout.[19][17][25] 5-MeO-DMT biasanya dihisap seperti DMT dan telah digambarkan sebagai psikedelik "paling kuat" yang diketahui atau sebagai "Gunung Everest" dari psikedelik.[22][25] Efek atipikal 5-MeO-DMT diduga berhubungan dengan aktivitas bersamaan yang kuat pada reseptor serotonin 5-5-HT1A.[17][18][19][11]
2C-B (2,5-dimetoksi-4-bromofenetilamina) adalah fenetilamina tersubstitusi yang pertama kali disintesis pada tahun 1974 oleh Alexander Shulgin.[26] 2C-B telah digambarkan sebagai psikedelik dan entaktogen ringan, dengan efek psikedeliknya meningkat dan efek entaktogeniknya menurun seiring dengan peningkatan dosis.[27][28][29][30] 2C-B adalah senyawa yang paling terkenal dalam keluarga 2C, struktur umumnya ditemukan sebagai hasil modifikasi struktur meskalin.[26][halaman dibutuhkan] Ini juga merupakan psikedelik fenetilamina sintetis yang paling banyak digunakan.
MDMA ("ekstasi") terkadang dikatakan juga memiliki efek psikedelik yang lemah, tetapi ia bertindak dan diklasifikasikan terutama sebagai entaktogen daripada sebagai halusinogen.[31] Namun, obat-obatan yang terkait erat seperti MDA dan MMDA, meskipun jauh lebih jarang, memiliki efek psikedelik yang lebih besar.[26]
Selain psikedelik yang disebutkan di atas, ada ratusan obat psikedelik lain yang jauh kurang dikenal.[32][26][11][33] Beberapa penelitian menunjukkan bahwa mungkin ada lebih dari 100.000 kemungkinan psikedelik serotonergik yang unik.[32]
Meskalin sintetis. Psikedelik ini adalah yang pertama diisolasi.[34]
Dari atas ke bawah: pil 2C-B, 4-HO-MET yang dipadatkan dalam gelatin, dan selembar tablet LSD
DMT basa bebas yang diekstrak dari kulit akar Mimosa tenuiflora (kiri); kartrid vape yang dibuat dengan ekstrak DMT basa bebas (kanan)
Fungsi spesifik
Zat ini dapat digunakan secara medis, dan rekreasi diantaranya untuk:
secara dengan sengaja meningkatkan kinerja metabolisme tubuh menjadi lebih kuat, atau mengubah "kesadaran seseorang".
sebagai enteogen, untuk tujuan ritual, spiritual, dan kadang-kadang untuk tindakan spiritual yang menyimpang (penyalahgunaan, penipuan; berkedok spiritual) dan atau perdukunan
untuk penelitian.
Beberapa kategori obat psikoaktif, yang memiliki nilai terapi, diresepkan oleh dokter dan praktisi kesehatan yang lain, Contohnya termasuk:
Obat anestesi
Analgesik
Antikonvulsan
Antiparkinson
Selain itu ada juga obat yang digunakan untuk mengobati gangguan neuropsikiatri, misalnya:
Antidepresan
Ansiolitik
Antipsikotik
Obat stimulan
Beberapa zat psikoaktif dapat digunakan dalam program detoksifikasi dan rehabilitasi untuk orang yang tergantung atau kecanduan obat psikoaktif lain.
Dalam hal efek samping dan juga efek yang baik zat-zat psikoaktif ini sering membawa perubahan subyektif (walaupun ini dapat diamati secara objektif) dalam kesadaran dan suasana hati yang mungkin dirasakan bermanfaat dan menyenangkan bagi pengguna (misalnya, euforia atau perasaan tenang, tenteram) atau menguntungkan dengan cara yang dapat diamati atau diukur secara obyektif dengan demikian akan memperkuat ke berbagai tingkatan. Zat-zat yang bermanfaat dan dengan demikian memperkuat secara positif berpotensi menimbulkan kecanduan penggunaan obat kompulsif meskipun tentu saja akan selalu ada konsekuensi negatif. Selain itu, penggunaan berkelanjutan beberapa zat dapat menghasilkan ketergantungan fisik atau psikologis atau keduanya, masing-masing, terkait dengan keadaan penarikan somatik atau psikologis-emosional. Rehabilitasi obat mencoba untuk mengurangi kecanduan, melalui kombinasi psikoterapi, kelompok pendukung, dan zat psikoaktif lain. Sebaliknya, obat-obatan psikoaktif tertentu mungkin juga akan sangat tidak menyenangkan sehingga orang tersebut tidak akan pernah menggunakan zat tersebut lagi. misalnya LSD (Psilocybin), dalam bentuk "perjalanan buruk".
Penyalahgunaan obat-obatan psikoaktif, ketergantungan dan kecanduan telah menghasilkan langkah-langkah hukum dan perdebatan moral. Kontrol pemerintah pada usaha pembuatan, penyediaan dan resep untuk mengurangi penggunaan obat medis yang bermasalah. Kekhawatiran etis juga telah dikemukakan tentang penggunaan obat ini secara klinis secara berlebihan, dan tentang pemasarannya oleh produsen dari Produknya. Kampanye populer untuk mendekriminalisasi atau melegalkan penggunaan narkoba rekreasi tertentu (misalnya ganja) juga sedang berlangsung.[35]
↑Freye, E. (2009). Pharmacology and abuse of cocaine, amphetamines, ecstasy and related designer drugs: a comprehensive review on their mode of action, treatment of abuse and intoxication. Dordrecht: Springer. ISBN 978-90-481-2448-0. OCLC 489218895.
↑Strassman, Ruck J.; Qualls, Clifford R.; Uhlenhuth, Eberhard H.; Kellner, Robert (1994-02-01). "Dose-Response Study of N,N-Dimethyltryptamine in Humans: II. Subjective Effects and Preliminary Results of a New Rating Scale". Archives of General Psychiatry. 51 (2): 98–108. doi:10.1001/archpsyc.1994.03950020022002. ISSN 0003-990X. PMID 8297217.
↑Alexander Shulgin (1970). "Chemistry and Structure-Activity Relationships of the Psychotomimetics". Dalam D. H. Efron (ed.). Psychotomimetic Drugs(PDF). New York: Raven Press. hlm. 21–41.
↑Luethi D, Liechti ME (April 2020). "Designer drugs: mechanism of action and adverse effects". Arch Toxicol. 94 (4): 1085–1133. Bibcode:2020ArTox..94.1085L. doi:10.1007/s00204-020-02693-7. PMC 7225206. PMID 32249347. In one of the few clinical studies of a designer drug, 4-bromo-2,5-dimethoxyphenylethylamine (2C-B) was shown to induce euphoria, well-being, and changes in perception, and to have mild stimulant properties (Gonzalez et al. 2015). 2C-B may thus be classified as a psychedelic with entactogenic properties, an effect profile that is similar to various other phenethylamine psychedelics (Shulgin and Shulgin 1995).
↑Wills B, Erickson T (9 March 2012). "Psychoactive Phenethylamine, Piperazine, and Pyrrolidinophenone Derivatives". Dalam Barceloux DG (ed.). Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants. Wiley. hlm. 156–192. doi:10.1002/9781118105955.ch10. ISBN 978-0-471-72760-6. DOSE EFFECT: Anecdotal data suggests that recreational doses of 2C-B range from 4—30 mg with lower doses (4—10 mg) producing entactogenic effects, whereas high doses (10— 20 mg) cause psychedelic and sympathomimetic effects.
↑Oeri HE (May 2021). "Beyond ecstasy: Alternative entactogens to 3,4-methylenedioxymethamphetamine with potential applications in psychotherapy". Journal of Psychopharmacology. 35 (5): 512–536. doi:10.1177/0269881120920420. PMC 8155739. PMID 32909493. While an argument can be made that compounds like 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2CB) or N,N-diisopropyl-5-methoxytryptamine (5-MeO-DiPT) are also entactogenic, and they have been described as such in the past (González et al., 2015; Palamar and Acosta, 2020; Schifano et al., 2019), they were also excluded due to their high affinity as agonists at post-synaptic 5-HT2 and 5-HT1A receptors (Fantegrossi et al., 2006; Nugteren-van Lonkhuyzen et al., 2015; Taylor et al., 1986; Villalobos et al., 2004), which would indicate that their effects also include a marked psychedelic component.
12Siegel JS, Liston C, Nicol GE, Carhart-Harris RL, Bogenschutz MP (February 2026). "The science of psychedelic medicine". Nat Med. 32 (2): 449–462. doi:10.1038/s41591-025-04194-5. PMID 41652120. The majority of psychedelic clinical trials in recent years have used psilocybin. But a closer look reveals psychedelics to be a rich and growing class of compounds. There are at least six naturally occurring serotonergic psychedelic compounds, more than 100 psychedelic compounds currently under development by pharmaceutical companies157 and many additional synthetic compounds with documented psychedelic or hallucinogenic effects in humans—many first described and systematically cataloged in the PiHKAL and TiHKAL volumes158,159. AI-based tools for drug discovery (that is, AlphaFold2) suggest that the number of unique molecules with psychedelic 5-HT2A agonism could be over 100,000 (refs. 160,161). These compounds may differ not only in the profile of receptors that are co-activated, but also in the ways in which the 5-HT2A itself is engaged and activated162. The number of possible combinations between drug, dosing protocol and medical indication are limitless.
