Lobster jongkok
Munidopsis serricornis (Galatheidae)
Klasifikasi ilmiah
Kerajaan:	Animalia
Filum:	Arthropoda
Kelas:	Malacostraca
Ordo:	Decapoda
Subordo:	Pleocyemata
(tanpa takson):	Reptantia
Infraordo:	Anomura
Kelompok yang termasuk
Chirostyloidea Galatheoidea
Kelompok yang tidak termasuk secara tradisional, namun secara kladistik termasuk
Aegloidea Eocarcinoidea (punah) Hippoidea Lithodoidea Lomisoidea Paguroidea

Lobster jongkok adalah krustasea pipih secara dorsoventral dengan ekor panjang yang melengkung di bawah sefalotoraks. Mereka ditempatkan dalam dua superfamili Galatheoidea dan Chirostyloidea, yang merupakan bagian dari infraordo dekapoda Anomura, bersama dengan kelompok-kelompok termasuk kelomang dan undur-undur laut. Mereka tersebar di lautan di seluruh dunia, dan ditemukan dari dekat permukaan hingga ventilasi hidrotermal laut dalam, dengan satu spesies mendiami gua di atas permukaan laut. Lebih dari 900 spesies dalam sekitar 60 genus telah dideskripsikan. Jika anggota famili Aeglidae dianggap sebagai lobster jongkok, maka jumlahnya meningkat menjadi lebih dari 1000 spesies dalam 61 genus, dan mereka ditemukan pada ketinggian hingga 3600 meter di atas permukaan laut. Beberapa spesies membentuk kelompok padat, baik di dasar laut maupun di kolom air, dan sejumlah kecil di antaranya ditangkap secara komersial.

Deskripsi

Dua kelompok utama lobster jongkok memiliki sebagian besar ciri morfologi yang sama. Mereka menyerupai lobster sejati dalam beberapa hal, tetapi agak pipih secara dorsoventral, dan biasanya lebih kecil, berkisar antara 18 hingga 89 milimeter (0,7 hingga 3,5 inci) panjangnya.^[1][2] Lobster jongkok bervariasi dalam panjang karapaks postorbital (diukur dari rongga mata ke tepi belakang), dari 90 milimeter (3,5 inci) dalam kasus Munidopsis aries,^[3] hingga hanya beberapa milimeter dalam kasus Galathea intermedia dan beberapa spesies Uroptychus. Seperti pada krustasea dekapoda lainnya, tubuh lobster jongkok yang simetris bilateral dapat dibagi menjadi dua wilayah utama: sefalotoraks (yang terdiri dari sefalon, atau kepala, dan toraks), dan pleon atau abdomen.^[2] Pleon yang hanya sebagian tertekuk di bawah sefalotoraks dan sefalotoraks yang lebih panjang daripada lebarnya menjadikan lobster jongkok sebagai perantara morfologis antara lobster dan kepiting.^[4]

Sefalotoraks terdiri dari 19 segmen tubuh (somit), meskipun pembagiannya tidak jelas dan paling mudah disimpulkan dari pelengkap yang berpasangan. Dari depan ke belakang, ini merupakan dua pasang antena, enam pasang bagian mulut (mandibula, maksila, maksilula, dan tiga pasang maksiliped), dan lima pasang pereiopoda. Sefalotoraks ditutupi dengan karapaks tebal, yang dapat memanjang ke depan di depan mata untuk membentuk rostrum; Hal ini sangat bervariasi di antara lobster jongkok, bersifat vestigial pada Chirostylus; lebar dan sering bergerigi pada beberapa genus; serta panjang, sempit, dan diapit dengan "duri supraorbital" pada genus lainnya. Tingkat ornamen pada permukaan karapaks juga sangat bervariasi, dan hampir selalu ada setidaknya beberapa seta (bulu), yang dapat berwarna pelangi pada beberapa anggota Galatheidae dan Munididae. Sepasang mata majemuk juga menonjol pada tangkai dari bagian depan karapaks; mata ini terdiri dari omatidia dengan faset persegi, yang merupakan ciri khas bentuk mata "superposisi refleksi". Banyak spesies laut dalam memiliki mata yang mengecil dan pergerakan tangkai mata yang berkurang. Pada famili Munididae dan Galatheidae, seringkali terdapat deretan seta di dekat mata, membentuk "bulu mata".^[2]

Bagian mulut terdiri dari enam pasang pelengkap: tiga pelengkap sefalik posterior dan tiga pasang pelengkap toraks pertama.^[2] Meskipun fungsinya secara tradisional diyakini terbatas pada penanganan makanan, bagian mulut memiliki pola gerakan yang lebih kompleks yang memungkinkan mereka untuk melakukan berbagai fungsi seperti pengumpulan mangsa dan sedimen, pemindahan sedimen, dan pemilahan/penolakan partikel sedimen. Pada Munida sarsi, semakin jauh bagian mulut terletak dari mulut, semakin kompleks gerakan dan skema fungsionalnya.^[5]

Pelengkap yang paling mencolok adalah pereiopoda, dan yang terbesar adalah pasangan pertama. Masing-masing berujung pada chela (capit), dan oleh karena itu dikenal sebagai "chelipeda"; mereka dapat lebih dari enam kali panjang tubuh, meskipun beberapa kelompok menunjukkan dimorfisme seksual, dengan betina memiliki chelipeda yang secara proporsional lebih pendek. Tiga pasang pereiopoda berikut agak lebih kecil daripada chelipoda dan tidak memiliki capit, tetapi serupa dalam hal lain; mereka digunakan untuk berjalan. Pasangan pereiopoda kelima jauh lebih kecil daripada pasangan sebelumnya dan terletak tersembunyi di bawah karapaks. Masing-masing berujung pada chela kecil, dan umumnya diyakini digunakan untuk membersihkan tubuh, terutama insang, yang berada di dalam rongga yang dilindungi oleh karapaks.^[2]

Pleon terdiri dari enam somite, masing-masing memiliki sepasang pleopoda, dan berakhir pada telson. Somite pertama lebih sempit daripada somite berikutnya, dan pasangan pleopoda terakhir dimodifikasi menjadi uropod, yang mengapit telson. Pleon biasanya melengkung di bawah toraks, sehingga hanya tiga somite pertama yang terlihat dari atas. Bentuk pleopoda bervariasi antara jenis kelamin. Pada betina, satu atau dua pasang pertama hilang, sedangkan pasangan yang tersisa bersifat uniramous dan memiliki seta panjang, yang dapat digunakan untuk menempelkan telur. Pada jantan, dua pasang pertama membentuk gonopod, dan digunakan untuk mentransfer spermatofor ke betina selama perkawinan; pasangan pertama seringkali hilang. Pleopoda yang tersisa dapat serupa dengan pleopoda betina, atau ukurannya mengecil, atau sama sekali tidak ada. Pada kedua jenis kelamin, uropoda bersifat biramous.^[2]

Karsinisasi sebelumnya telah dieksplorasi terkait dengan morfologi luar, namun perubahan eksternal pada bentuk tubuh juga memengaruhi fitur anatomi internal. Penggunaan tomografi mikro-komputer dan rekonstruksi 3D telah mengungkap perbedaan anatomi dalam Galatheoidea. Perbedaan telah ditemukan pada sistem pembuluh ventral antara kepiting porselen dan lobster jongkok. Karsinisasi juga bertanggung jawab atas hilangnya reaksi pelarian kardioid yang menyebabkan pergeseran gonad dan neuromer pleonal pada lobster jongkok.^[4]

Perkembangan

Fekunditas, atau jumlah telur, meningkat seiring dengan ukuran telur yang lebih kecil dan ukuran tubuh induk yang semakin besar. Hal ini mengakibatkan peningkatan waktu inkubasi, dan akibatnya meningkatkan volume telur.^[6] Tren jumlah telur yang lebih banyak dan ukuran telur yang lebih kecil sebagian besar ditemukan di lintang yang lebih rendah dan suhu yang lebih dingin untuk mengakomodasi waktu inkubasi yang lebih lama.^[7]

Periode perkembangan embrio terdiri dari lima tahap yang berbeda, yang berlangsung selama beberapa bulan. Sepanjang lima tahap tersebut, baik diameter maupun volume telur meningkat. Pada tahap pertama perkembangan embrio, telur yang berbentuk bulat memiliki warna gelap yang seragam. Pada tahap II, lobus optik dan pelengkap mulai terbentuk. Tahap III adalah ketika segmen perut dan duri terminal mulai berkembang. Pada tahap IV, terjadi pigmentasi lobus okular, segmentasi maksiliped, dan gerakan jantung. Pada tahap kelima dan terakhir, mata membesar dan perut memanjang.^[8]

Ekologi dan perilaku

Perikanan

Daging dari hewan ini sering dijual secara komersial di restoran sebagai langostino atau kadang-kadang secara tidak jujur ​​disebut "lobster" ketika dimasukkan ke dalam hidangan makanan laut.^[14] Selain digunakan untuk konsumsi manusia, ada permintaan daging lobster jongkok untuk digunakan sebagai pakan di tambak ikan dan tambak udang. Hal ini sebagian karena mereka mengandung astaksantin, pigmen yang membantu mewarnai daging salmon dan trout yang dibudidayakan.^[15]

Meskipun tersebar di seluruh dunia dan sangat melimpah, hanya sedikit perikanan lobster jongkok yang berfungsi. Perikanan eksperimental telah dilakukan di beberapa negara termasuk Argentina, Meksiko, dan Selandia Baru, tetapi eksploitasi komersial terbatas di Amerika Latin (terutama di Chili). Spesies target utama adalah Pleuroncodes monodon, P. planipes, dan Cervimunida johni.^[15]

Di Amerika Tengah, spesies utama lobster jongkok yang menjadi target perikanan adalah spesies Pleuroncodes. Terdapat banyak kebingungan mengenai nama ilmiah dan nama umum, dan spesies pastinya seringkali tidak diketahui. Di El Salvador misalnya, tangkapan komersial umumnya disebut sebagai "P. planipes", tetapi sebenarnya adalah P. monodon. Penangkapan lobster jongkok secara komersial di El Salvador dimulai pada awal tahun 1980-an; produksi meningkat secara signifikan pada musim 2001, dan terus tumbuh, sekarang [kapan?] mencapai 98% dari sumber daya demersal yang didaratkan di El Salvador, dengan tangkapan tahunan mencapai puncaknya pada 13.708 ton pada tahun 2005. Di Kosta Rika, pengumpulan lobster jongkok dihindari karena nelayan khawatir lobster jongkok akan menyumbat jaring mereka. Di Nikaragua, lobster jongkok dieksploitasi secara besar-besaran, terutama setelah peningkatan besar dalam upaya penangkapan ikan pada musim 2007. Di Panama, produksinya mencapai 492 ton pada tahun 2008. Perikanan lobster jongkok di Chili awalnya menargetkan Cervimunida johni, dimulai pada tahun 1953. Pada pertengahan tahun 1960-an, upaya penangkapan sebagian besar beralih ke P. monodon. Dalam upaya untuk melestarikan stok, pemerintah Chili memberlakukan kuota untuk lobster jongkok, dan perikanan tersebut dipantau secara ketat. Di Selandia Baru, Munida gregaria dianggap sebagai sumber daya perikanan potensial, khususnya untuk memberi makan ikan salmon Chinook budidaya (Oncorhynchus tshawytscha).^[15]

Klasifikasi

Secara umum, lobster jongkok diklasifikasikan ke dalam dua superfamili yakni Chirostyloidea dan Galatheoidea.^[16] Chirostyloidea mencakup famili Chirostylidae, Eumunididae, dan Kiwaidae. Galatheoidea mencakup famili Galatheidae, Munididae, Munidopsidae, dan Porcellanidae. Sistematika lobster jongkok dan klasifikasi lobster jongkok laut dalam merupakan bidang penelitian aktif karena catatan fosil yang terbatas.^[17] Lobster jongkok laut dalam, yang hidup di kedalaman lebih dari 200m, diklasifikasikan dalam famili Mundidiae dan Munidopsidae dari superfamili Galatheoidea.^[16] Lobster jongkok laut dalam menunjukkan divergensi morfologi yang lebih besar dan divergensi genetik yang lebih rendah secara evolusi dibandingkan dengan lobster jongkok di perairan dangkal.^[18] Dalam klasifikasi awal, lobster jongkok ditempatkan dalam superfamili Galatheoidea bersama dengan kepiting porselen dari (famili Porcellanidae). Namun, hubungan ini diperiksa kembali pada awal abad ke-21. Data molekuler dan morfologi menunjukkan bahwa Galatheoidea bukanlah kelompok monofiletik; Galatheidae, Porcellanidae, Kiwaidae, dan Chirostylidae memiliki asal-usul yang independen. Galatheoidea adalah superfamili terbesar dalam subordo Anomura, yang tercermin dalam berbagai habitat spesies yang termasuk dalam "superfamili" ini. Hanya sedikit karakteristik morfologi yang membedakan lobster jongkok dari famili lain dalam Anomura. Oleh karena itu, lobster jongkok laut dalam diklasifikasikan dalam superfamili Chirostyloidea pada tahun 2012 karena pengurutan DNA menunjukkan bahwa lobster jongkok bukanlah kelompok monofiletik. Misalnya, Chirostylidae dan Kiwaidae berkerabat jauh dengan lobster jongkok lainnya, dan berkerabat lebih dekat dengan kelomang dan kepiting raja (Paguroidea), undur-undur laut (superfamili Hippoidea), dan famili kecil Lomisidae dan Aeglidae.^[19] Lobster jongkok terus dideskripsikan dalam superfamili Chirostyloidea dan Galatheoidea.^[16]

Referensi

Pranala luar

• Informasi terkait dengan Chirostyloidea dari Wikispecies.
• Informasi terkait dengan Galatheoidea dari Wikispecies.