Diisopropil eter adalah eter sekunder yang digunakan sebagai pelarut. Senyawa ini adalah cairan tak berwarna yang sedikit larut dalam air, tetapi dapat bercampur dengan pelarut organik. Senyawa ini juga digunakan sebagai aditif bensin oksigenat. Senyawa ini diperoleh secara industri sebagai produk sampingan dalam produksi isopropanol dengan hidrasipropilena.[3] Diisopropil eter terkadang dilambangkan dengan singkatan DIPE.
Kegunaan
Sebagai pelarut
Sementara pada suhu 20 °C, dietil eter akan melarutkan 1% berat air, diisopropil eter melarutkan 0,88% berat air. Diisopropil eter digunakan sebagai pelarut khusus untuk menghilangkan atau mengekstrak senyawa organik polar dari larutan berair; misalnya fenol, etanol, asam asetat.
Di laboratorium, diisopropil eter berguna untuk rekristalisasi karena memiliki rentang cairan yang luas.[4][5] Diisopropil eter digunakan untuk mengubah bromoborana yang labil secara termal, menjadi turunan isopropoksi.[6]
Keamanan
Diisopropil eter membentuk peroksida organik yang mudah meledak mirip dengan TATP saat dibiarkan di udara. Reaksi ini berlangsung lebih mudah dibandingkan dengan dietil eter karena peningkatan labilitas ikatan C-H yang berdekatan dengan oksigen. Banyak ledakan diketahui terjadi selama penanganan botol diisopropil eter lama.[7] Beberapa prosedur laboratorium menyarankan penggunaan botol yang baru dibuka.[4]Antioksidan seperti butil hidroksitoluen dapat digunakan untuk mencegah proses ini. Pelarut yang disimpan umumnya diuji untuk mengetahui keberadaan peroksida. Disarankan untuk menguji diisopropil eter sekali setiap 3 bulan dibandingkan dengan sekali setiap 12 bulan untuk dietil eter.[8] Peroksida dapat dihilangkan dengan mengaduk eter dengan larutan berair besi(II) sulfat (vitriol hijau) atau natrium metabisulfit.[9][10] Untuk alasan keamanan, metil tert-butil eter sering digunakan sebagai pelarut alternatif.
↑Shoji Hara, Akira Suzuk (1998). "Synthesis of 4-(2-Bromo-2-Propenyl)-4-Methyl-Y-Butyrolactone by the Reaction of Ethyl Levulinate with (2-Bromoallyl)Diisopropoxyborane Prepared by Haloboration of Allene". Organic Syntheses. 75: 129. doi:10.15227/orgsyn.075.0129.
↑Chai, Christina Li Lin; Armarego, W. L. F. (2003). Purification of laboratory chemicals. Oxford: Butterworth-Heinemann. hlm.176. ISBN978-0-7506-7571-0.
↑Hamstead, A. C. (1964). "Destroying Peroxides of Isopropyl Ether". Industrial and Engineering Chemistry. 56 (6): 37-42. doi:10.1021/ie50654a005.