AMPA

Nama
Nama IUPAC Asam 2-amino-3-(3-hidroksi-5-metil-isoksazol-4-il)propanoat
Penanda
Nomor CAS	74341-63-2 N
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
ChEMBL	ChEMBL276815 N
ChemSpider	1184 Y
DrugBank	DB02057 Y
Nomor EC
IUPHAR/BPS	4131
MeSH	AMPA
PubChem CID	1221
Nomor RTECS	{{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID20868301
InChI InChI=1S/C7H10N2O4/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5(8)7(11)12/h5H,2,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12) Y Key: UUDAMDVQRQNNHZ-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C7H10N2O4/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5(8)7(11)12/h5H,2,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12) Key: UUDAMDVQRQNNHZ-UHFFFAOYAT
SMILES O=C1/C(=C(\ON1)C)CC(N)C(=O)O
Sifat
Rumus kimia	C7H10N2O4
Massa molar	186,17 g·mol−1
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Asam α-amino-3-hidroksi-5-metil-4-isoksazolpropionat, disingkat sebagai AMPA, adalah senyawa kimia yang merupakan agonis spesifik untuk reseptor AMPA, di mana ia meniru efek neurotransmiter glutamat.^[1]

Terdapat beberapa jenis saluran ion glutamatergik di sistem saraf pusat termasuk saluran AMPA, asam kainat, dan asam N-metil-D-aspartat (NMDA). Di sinapsis, reseptor-reseptor ini memiliki fungsi yang sangat berbeda. AMPA dapat digunakan secara eksperimental untuk membedakan aktivitas satu reseptor dari reseptor lainnya guna memahami perbedaan fungsinya.^[2] AMPA menghasilkan excitatory postsynaptic potentials (EPSP) yang cepat.^[1] AMPA mengaktifkan reseptor AMPA yang merupakan saluran kationik non-selektif yang memungkinkan lewatnya Na⁺ dan K⁺, dan oleh karena itu memiliki potensial keseimbangan mendekati 0 mV.

AMPA pertama kali disintesis bersama dengan beberapa turunan asam ibotenat lainnya oleh Krogsgaard-Larsen, Honoré, dan lainnya untuk membedakan reseptor sensitif glutamat dari reseptor sensitif aspartat.^[3]

Lihat juga

• Ampakina

Referensi