Mesin turbojet

Trietilborana digunakan untuk menyalakan bahan bakar JP-7 dalam mesin turbojet / ramjet Pratt & Whitney J58 yang menggerakkan Lockheed SR-71 Blackbird dan pendahulunya, A-12 OXCART. Trietilborana cocok karena mudah menyala jika terkena oksigen. Metode pengapian ini dipilih karena alasan keandalan, dan dalam kasus Blackbird, karena bahan bakar JP-7 memiliki volatilitas yang sangat rendah dan sulit dinyalakan. Busi pengapian konvensional memiliki risiko malafungsi yang tinggi. Trietilborana digunakan untuk menghidupkan setiap mesin dan menyalakan afterburner.

Peroketan

Dicampur dengan 10–15% triethylaluminium, digunakan sebelum lepas landas untuk menyalakan mesin F-1 pada roket Saturn V.

Mesin Merlin yang menggerakkan roket SpaceX Falcon 9 menggunakan campuran triethylaluminium -triethylborane (TEA-TEB) sebagai penyala tahap pertama dan kedua.

Mesin Reaver pada wahana peluncur Firefly Aerospace Alpha juga dinyalakan oleh campuran triethylaluminium-triethylborane.

Kimia organik

Secara industri, trietilborana digunakan sebagai inisiator dalam reaksi radikal, dan efektif bahkan pada suhu rendah. Sebagai inisiator, ia dapat menggantikan beberapa senyawa organotin.^{[6][7][8][9][10][11][12]}

Ia bereaksi dengan enolat logam, menghasilkan enoksitrietilborat yang dapat dialkilasi pada atom karbon-α dari keton secara lebih selektif daripada tanpanya. Misalnya, enolat dari perlakuan sikloheksanon dengan kalium hidrida menghasilkan 2-alilsikloheksanon dengan hasil 90% ketika trietilborana hadir. Tanpa itu, campuran produk mengandung 43% dari produk mono-alilasi, 31% sikloheksanon dialilasi, dan 28% bahan awal yang tidak bereaksi. Pilihan basa dan suhu memengaruhi apakah enolat yang lebih atau kurang stabil diproduksi, memungkinkan kontrol atas posisi substituen. Dimulai dari 2- methylcyclohexanone , bereaksi dengan kalium hidrida dan triethylborane dalam THF pada suhu kamar menghasilkan enolat yang lebih tersubstitusi (dan lebih stabil), sedangkan reaksi pada suhu −78 °C dengan kalium heksametildisilazida , KN[Si(CH₃)₃]₂ dan trietilborana menghasilkan enolat yang kurang tersubstitusi (dan kurang stabil). Setelah bereaksi dengan metil iodida, campuran pertama menghasilkan 2,2-dimetilsikloheksanon dengan hasil 90% sedangkan yang kedua menghasilkan 2,6-dimetilsikloheksanon dengan hasil 93%. Et adalah singkatan dari gugus etil CH₃CH₂−.

Senyawa ini digunakan dalam reaksi deoksigenasi Barton–McCombie untuk deoksigenasi alkohol. Dalam kombinasi dengan litium tri- tert -butoksialuminium hidrida, senyawa ini memecah eter. Misalnya, THF diubah, setelah hidrolisis, menjadi 1-butanol. Senyawa ini juga mendorong beberapa varian reaksi Reformatskii.

Trietilborana adalah prekursor agen pereduksi litium trietilborohidrida (" Superhidrida ") dan natrium trietilborohidrida.

MH + Et₃B → MBHEt₃ (M = Li, Na)

Trietilborana bereaksi dengan metanol untuk membentuk dietil(metoksi)borana, yang digunakan sebagai agen khelasi dalam reduksi Narasaka–Prasad untuk menghasilkan stereoselektif syn-1,3-diol dari β-hidroksiketon.