Senyawa emas adalah senyawa yang mengandung unsur emas (Au). Meskipun emas merupakan logam mulia yang paling mulia,[1][2] ia masih membentuk banyak senyawa yang beragam. Bilangan oksidasi emas dalam senyawanya berkisar antara -1 hingga +5, tetapi emas(I) dan emas(III) mendominasi kimianya. Emas(I), yang disebut sebagai ion aurous, adalah bilangan oksidasi yang paling umum dengan ligan lunak seperti tioeter, tiolat, dan organofosfina. Senyawa emas(I) biasanya linear. Contoh yang baik adalah Au(CN)−2, yang merupakan bentuk larut emas yang ditemukan dalam penambangan. Halida emas biner seperti AuCl membentuk rantai polimer zigzag, yang juga menampilkan koordinasi linear pada Au. Sebagian besar obat yang berbahan dasar emas adalah turunan emas(I).[3]
Au(III) (disebut sebagai aurik) adalah bilangan oksidasi umum, dan diilustrasikan oleh emas(III) klorida (Au2Cl6). Pusat atom emas dalam kompleks Au(III) seperti senyawa d8 lainnya, biasanya berbentuk persegi planar dengan ikatan kimia yang bersifat kovalen dan ionik. Emas(I,III) klorida juga dikenal, sebagai contoh kompleks valensi campuran.
Emas tidak bereaksi dengan oksigen pada suhu berapa pun,[4] dan hingga 100 °C tahan terhadap serangan ozon.[5]
Emas mudah larut dalam raksa pada suhu kamar membentuk amalgam, dan membentuk paduan dengan banyak logam lain pada suhu yang lebih tinggi. Logam paduan ini dapat diproduksi untuk mengubah kekerasan dan sifat metalurgi lainnya, mengendalikan titik lebur, atau memunculkan warna-warna eksotis.[11]
Emas tidak terpengaruh oleh sebagian besar asam. Emas tidak bereaksi dengan asam fluorida, asam klorida, asam bromida, asam hidriodat, asam sulfat, atau asam nitrat. Emas bereaksi dengan asam selenat, dan dilarutkan oleh air raja (campuran asam nitrat dan asam klorida dengan perbandingan 1:3). Asam nitrat mengoksidasi logam menjadi ion +3, tetapi hanya dalam jumlah yang sangat kecil, biasanya tidak terdeteksi dalam asam murni karena kesetimbangan kimia reaksi tersebut. Namun, ion-ion tersebut dihilangkan dari kesetimbangan oleh asam klorida, membentuk ion AuCl−4, atau asam kloroaurat, sehingga memungkinkan oksidasi lebih lanjut.
Emas juga tidak terpengaruh oleh sebagian besar basa. Emas tidak bereaksi dengan natrium atau kalium hidroksida cair atau padat. Namun, emas bereaksi dengan natrium atau kalium sianida dalam kondisi basa ketika oksigen hadir untuk membentuk kompleks yang larut.[10]
Bilangan oksidasi umum emas meliputi +1 (senyawa emas(I) atau aurik) dan +3 (senyawa emas(III) atau aurik). Ion emas dalam larutan mudah direduksi dan diendapkan sebagai logam dengan menambahkan logam lain sebagai pereduksi. Logam yang ditambahkan teroksidasi dan larut, sehingga emas dapat dipisahkan dari larutan dan diperoleh kembali sebagai endapan padat.
Keadaan oksidasi yang langka
Keadaan oksidasi emas yang kurang umum meliputi -1, +2, dan +5.
Senyawa emas(II) biasanya bersifat diamagnetik dengan ikatan Au–Au seperti [Au(CH2)2P(C6H5)2]2Cl2. Penguapan larutan Au(OH)3 dalam H2SO4 pekat menghasilkan kristal merah emas(II) sulfat [Au2(SO4)2]. Awalnya dianggap sebagai senyawa valensi campuran, senyawa ini telah terbukti mengandung kation Au4+2, analog dengan ion raksa(I) yang lebih dikenal yakni Hg2+2.[16][17] Kompleks emas(II), kation tetraksenonoemas(II), yang mengandung xenon sebagai ligan, terdapat dalam [AuXe4](Sb2F11)2.[18]
Emas pentafluorida bersama dengan anion turunannya yakni AuF−6, dan kompleks difluorinnya yakni emas heptafluorida, adalah satu-satunya contoh emas(V), dengan keadaan oksidasi tertinggi yang terverifikasi.[19]
Beberapa senyawa emas menunjukkan ikatan aurofilik, yang menggambarkan kecenderungan ion emas untuk berinteraksi pada jarak yang terlalu jauh untuk menjadi ikatan Au–Au konvensional tetapi lebih pendek daripada ikatan van der Waals. Interaksi ini diperkirakan sebanding kekuatannya dengan ikatan hidrogen.
Senyawa kluster yang terdefinisi dengan baik jumlahnya banyak.[13] Dalam beberapa kasus, emas memiliki keadaan oksidasi fraksional. Contoh representatifnya adalah spesies oktahedral {Au(P(C6H5)3)}2+6.
12Emery, J. F.; Ledditcotte, G. W. (May 1961). "Nuclear Science Series (NAS-NS 3036) The Radio Chemistry of Gold"(PDF). Oak Ridge, TN: National Academy of Sciences — National Research Council — Subcommittee on Radio Chemistry. US Atomic Energy Commission. Diarsipkan(PDF) dari versi aslinya tanggal 10 November 2004. Diakses tanggal 24 February 2021.
12Holleman, A. F.; Wiberg, E. (2001). Inorganic Chemistry. San Diego: Academic Press. ISBN978-0-12-352651-9.
↑Jansen, Martin (2008). "The chemistry of gold as an anion". Chemical Society Reviews. 37 (9): 1826–1835. doi:10.1039/b708844m. PMID18762832.
↑Jung, Jaehoon; Kim, Hyemi; Kim, Jong Chan; Park, Min Hee; Han, Young-Kyu (2011). "Gold Behaves as Hydrogen in the Intermolecular Self-Interaction of Metal Aurides MAu4 (M=Ti, Zr, and Hf)". Chemistry: An Asian Journal. 6 (3): 868–872. doi:10.1002/asia.201000742. PMID21225974.