Piridinium

Nama
Nama IUPAC (preferensi) Piridin-1-ium
Penanda
Nomor CAS	16969-45-2 Y[PubChem]
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
ChemSpider	4169387 Y
Nomor EC
PubChem CID	4989215
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	RNZ2DM8Q8K Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID20407294
InChI InChI=1S/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H/p+1 Y Key: JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O Y InChI=1S/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H/p+1 InChI=1S/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H/p+1 Key: JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O
SMILES c1cc[nH+]cc1
Sifat
Rumus kimia	[C5H5NH]+
Massa molar	80,11 g·mol−1
Keasaman (pKa)	~5 [1][2]
Basa konjugat	Piridina
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Piridinium mengacu pada kation bermuatan piridina. Yang paling sederhana adalah asam konjugat [C₅H₅NH]⁺. Banyak kation terkait yang diketahui melibatkan piridina tersubstitusi, misalnya pikolina, lutidina, kolidina. Mereka disiapkan dengan memperlakukan piridina dengan asam.^[3]

Karena piridina sering digunakan sebagai basa organik dalam reaksi kimia, garam piridinium dihasilkan dalam banyak reaksi asam–basa. Garamnya seringkali tidak larut dalam pelarut organik, sehingga pengendapan kompleks gugus pergi piridinium merupakan indikasi kemajuan reaksi.

Kation piridinium bersifat aromatik, sebagaimana ditentukan melalui aturan Hückel.^[4] Mereka isoelektronik dengan benzena.

Substitusi N-piridinium lainnya juga ada. Contohnya termasuk spesies piridinium N-alkil, N-aril, dan N-amino.

Lihat juga

• Piridinium klorokromat
• Piridinium klorida

Referensi