Sindrom Loeys-Dietzbahasa Inggris:Loeys-Dietz syndrome, Aneurysm syndromes, autosomal dominant aortic-aneurysm syndrome, LDScode: en is deprecated ) adalah sebuah sindrom yang mirip dengan sindrom Marfan dan sindrom Ehlers-Danlos, yang berdampak pada jaringan penghantar dan disebabkan oleh mutasi genetik pada ekspresi pencerap 1 dan 2 TGF-beta,[1][2][3] dan GLUT10.[4]
LDS pertama kali diamati oleh Bart Loeys dan Hal Dietz pada Johns Hopkins University School of Medicine pada tahun 2005.
Gejala LDS ditandai antara lain dengan arterial tortuosity, aneurysms, hypertelorism, dan bifid uvula atau cleft palate.[1]
Rujukan
12(Inggris)"Aneurysm syndromes caused by mutations in the TGF-beta receptor". McKusick-Nathans Institute for Genetic Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, and the Kennedy Krieger Institute, Baltimore; Loeys BL, Schwarze U, Holm T, Callewaert BL, Thomas GH, Pannu H, De Backer JF, Oswald GL, Symoens S, Manouvrier S, Roberts AE, Faravelli F, Greco MA, Pyeritz RE, Milewicz DM, Coucke PJ, Cameron DE, Braverman AC, Byers PH, De Paepe AM, Dietz HC. Diakses tanggal 2010-05-03.
